Resumo Este estudo descreve a formação de novas ligações C-C através da reação de alilação de diferentes aldeídos promovida pela zeólita beta. Este método ecologicamente amigável foi caracterizado por sua eficiência, versatilidade e quimiosseletividade, na formação de diferentes álcoois homoalílicos. Os álcoois homoalílicos foram obtidos em bons rendimentos (80% a 96%), tempos reacionais curtos (30 a 75 min) em temperatura ambiente e sem a necessidade de purificações adicionais. Além disso, foi utilizada água como cossolvente garantindo ao método um desenvolvimento no âmbito da química verde. Adicionalmente, constatou-se que a zeólita beta pode ser reutilizada por até um ciclo reacional sem perda de sua eficiência.

Abstract This study describes the formation of new C-C bonds through the allylation reaction of different aldehydes promoted by beta zeolite. This environmentally friendly method was characterized by its efficiency, versatility, and chemoselectivity in the formation of different homoallylic alcohols. Homoallylic alcohols were obtained in good yields (80% to 96%), short reaction times (30 to 75 min) at room temperature, and without the need for additional purifications. In addition, water was used as a co-solvent, ensuring the method a development in the field of green chemistry. Moreover, it was found that the zeolite beta can be reused for up to one reaction cycle without loss of its efficiency.

Resumo A síntese do 6-acetil 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose a partir da reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose utilizando a argila montmorilonita K10 como promotor é descrita. O protocolo é rápido, eficiente, econômico, livre de solvente e quimiosseletivo. O produto foi obtido em excelente rendimento (95%), curto tempo reacional (7,5 min), em temperatura ambiente e sem a necessidade de purificação adicional. Adicionalmente, essa argila manteve sua atividade catalítica por três ciclos reacionais sem diminuição de eficiência.

Abstract The synthesis of 6-acetyl 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose by the acetylation reaction of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose using the clay montmorillonite K10 as a promoter is described. The protocol is fast, efficient, cost-effective, solvent-free and chemo-selective. The product was obtained in excellent yield (95%), short reaction time (7.5 min), at room temperature without the need of further purification. In addition, this clay maintained its catalytic activity for three reaction cycles without decreasing efficiency.